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眼科首例玻璃体腔注射抗VEGF融合蛋白获成功

眼科首例玻璃体腔注射抗VEGF融合蛋白获成功

  • 分类:院内新闻
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  • 发布时间:2015-03-13 00:00
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眼科首例玻璃体腔注射抗VEGF融合蛋白获成功

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3月9日,一位视网膜分支静脉阻塞的患者来到我院眼科复诊,患者的视力从一周前的0.25提高到了0.5。这样显著的视力变化得益于一周前患者的玻璃体腔注射了抗VEGF(新生血管生长因子)融合蛋白——康柏西普。

       回首过去5年内眼底疾病的十大研究进展,玻璃体腔注射抗VEGF药物——康柏西普是其中最令人兴奋的进展之首位。康柏西普是由我国制药企业独立开发、具有自主知识产权的、专门治疗眼底新生血管的新型抗VEGF融合蛋白生物药物,是中国首个获得世界卫生组织国际通用名(INN)的Ⅰ类专利新的生物蛋白分子,已经获得中国食品药品管理局(CFDA)正式批准上市的我国生物一类新药、全球最新一代抗VEGF药物。其购进、运输、贮存以及使用有严格的条件要求:使用要求在有资质的医院中进行,医院应具备相应的疾病诊断和治疗所需的相关仪器设备和条件,眼科医师应受过玻璃体腔内注射技术培训、符合国家相关操作资质要求等。

    我院眼科根据医院“以科技进步促进医院发展”的战略构想,明确了科室发展思路,积极引进现代医学科技最新发展成果,开展了玻璃体注射抗VEGF药物治疗眼底新生血管性疾病的项目。为了规范该项目的开展,眼科主任袁小江带领科室医务人员做了长时间细致的准备工作及严格的操作培训,并邀请了湘雅医院许惠卓教授亲临现场指导,首例该项目的开展便获得巨大成功。

 
我院眼科已有二十余年玻璃体切除手术的经验,拥有全球知名品牌美国科医人公司最新款的多波长激光治疗仪,结合这次最新开展的玻璃体腔注射抗VEGF药物技术,对于老年性黄斑变性(AMD)、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞等新生血管性疾病形成了立体的、交叉的综合治疗优势,为广大眼科疾病患者带来福音。
 

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